Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Hereditárny paraganglióm – feochromocytóm
Gen: SDHB, SDHC, SDHD_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Heterotaxia a situs inversus
Gen: ACVR2B, ANKS6, ARL2BP, CCDC103, CCDC114, CCDC39, CCDC40, CFAP298, CFAP53, CFC1, CRELD1, DNAAF1, DNAAF2, DNAAF3, DNAAF4, DNAAF5, DNAH11, DNAH5, DNAH9, DNAI1, DNAI2, DNAL1, FOXJ1, GDF1, INVS, LRRC6, NODAL, ODAD2, ODAD3, PKD1L1, SMAD2, SPAG1, ZIC3, ZMYND10 -
Informácie o vyšetrení
Heterotaxia, typ 1, X-viazaná
Gen: ZIC3 -
Informácie o vyšetrení
Hirschsprungova choroba
Gen: ECE1, EDN3, EDNRB, ERBB2, ERBB3, GDNF, L1CAM, NRTN, PHOX2B, RET, RMRP, SOX10, ZEB2 -
Informácie o vyšetrení
Hirschsprungova choroba
Gen: RET -
Informácie o vyšetrení
Hirschsprungova choroba
Gen: RET_MLPA -
Informácie o vyšetrení
HLA-B27
Gen: HLA-B27: Vyšetrenie prítomnosti rizikových aliel -
Informácie o vyšetrení
HMGA2/LHFP fúzny gén
Gen: HMGA2 -
Informácie o vyšetrení
HMGA2/LHFP fúzny gén
Gen: HMGA2_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Holoprozencefália
Gen: CDON, DISP1, DLL1, FGF8, FGFR1, FOXH1, GAS1, GLI2, GLI3, NODAL, PTCH1, SHH, SIX3, TDGF1, TGIF1, ZIC2
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia:
