Katalóg vyšetrení

Lekárska genetika

Vyberte kategóriu

  • Všetky

Vyberte skupinu vyšetrení


  • Kraniosynostóza
    Gen: ACTB, ACTG1, ADAMTSL4, AHDC1, ALPL, ALX4, ARID1B, ARSB, ASXL1, B3GAT3, BCL11B, BRAF, CDC45, CDK13, CHD7, COLEC11, CTSK, CYP26B1, EFNB1, ERF, FAM20C, FBN1, FBXO11, FGF9, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLNA, GLI3, GNAS, GNPTAB, HNRNPK, HUWE1, IDS, IDUA, IFT122, IFT140, IHH, IL11RA, IL6ST, JAG1, KAT6A, KAT6B, KMT2D, KRAS, LTBP1, MAN2B1, MEGF8, MSX2, NFIA, NFIX, P4HB, PHEX, POR, PRRX1, PTCH1, PTPN11, RAB23, RECQL4, RSPRY1, RUNX2, SIX1, SKI, SLC25A24, SMAD6, SMO, SOX6, SPECC1L, STAT3, TCF12, TFAP2B, TGFBR1, TGFBR2, TLK2, TMCO1, TRAF7, TWIST1, WDR35, ZEB2, ZIC1, ZNF462
    Informácie o vyšetrení
  • Kraniosynostóza
    Gen: FGFR3
    Informácie o vyšetrení
  • Kraniosynostóza
    Gen: FGFR2
    Informácie o vyšetrení
  • Kraniosynostóza
    Gen: FGFR1
    Informácie o vyšetrení
  • KRAS - najčastejšie patogénne varianty_analýza somatických mutácií
    Gen: KRAS: kodóny 12, 13, 59, 61, 117 a 146
    Informácie o vyšetrení