Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Uniparentálna dizómia chromozómu 14
Gen: Oblasť 14q32 -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm
Gen: ABHD12, ADGRV1 (GPR98), CDH23, CEP250, CIB2, CLRN1, ESPN, GIPC3, HARS, MYO7A, PCDH15, PDZD7, PRPS1, USH1C, USH1G, USH2A, WHRN (DFNB31) -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1B
Gen: MYO7A -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1C
Gen: USH1C -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1D, 1D/F digenický
Gen: CDH23 -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1F, 1D/F digenický
Gen: PCDH15 -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1F, 1D/F digenický
Gen: PCDH15_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1G
Gen: USH1G -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 2A
Gen: USH2A -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 2A
Gen: USH2A_MLPA
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia:
