Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
VACTERL asociácia
Gen: HOXD13 -
Informácie o vyšetrení
VACTERL asociácia
Gen: HOXD13_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Van der Woudeho syndróm, typ 1
Gen: IRF6 -
Informácie o vyšetrení
Vitreoretinopatia
Gen: ATOH7, BEST1, CAPN5, COL2A1, COL9A1, COL9A2, COL9A3, COL11A1, COL11A2, COL18A1, CTNNB1, FZD4, KCNJ13, KIF11, LRP5, NDP, NR2E3, P3H2 (LEPREL1), RCBTB1, RS1, TSPAN12, VCAN, ZNF408 -
Informácie o vyšetrení
Von Hippelov-Lindauov syndróm
Gen: VHL -
Informácie o vyšetrení
Von Hippelov-Lindauov syndróm
Gen: VHL_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Von Willebrandova choroba
Gen: VWF -
Informácie o vyšetrení
Von Willebrandova choroba
Gen: VWF_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Vrodená chloridová hnačka
Gen: SLC26A3 -
Informácie o vyšetrení
Vrodená porucha N-glykozylácie
Gen: PMM2
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia:
