Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
ß-fibrinogén
Gen: FGB: -455G>A -
Informácie o vyšetrení
Saethreho-Chotzenov syndróm
Gen: TWIST1 -
Informácie o vyšetrení
Schwanomatóza
Gen: SMARCB1 -
Informácie o vyšetrení
Schwanomatóza
Gen: SMARCB1_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Seckelov syndróm
Gen: ATR, CDK5RAP2, CENPJ, CEP152, CEP63, DNA2, LIG4, NIN, PCNT, RBBP8, TRAIP -
Informácie o vyšetrení
Septooptická dysplázia
Gen: HESX1 -
Informácie o vyšetrení
Šeroslepota, vrodená stacionárna, typ 1A
Gen: NYX -
Informácie o vyšetrení
Šeroslepota, vrodená stacionárna, typ 2A
Gen: CACNA1F -
Informácie o vyšetrení
Sheldonov-Hallov syndróm
Gen: TNNI2 -
Informácie o vyšetrení
Silverov-Russellov syndróm
Gen: UPD7
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: