Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Uniparentálna dizómia chromozómu 14
Gen: Oblasť 14q32 -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm
Gen: ABHD12, ADGRV1, ALMS1, ARSG, CDH23, CEP250, CEP78, CIB2, CISD2, CLRN1, COL4A3, COL4A4, COL4A5, ESPN, HARS1, MYO7A, PCDH15, PDZD7, PEX1, PEX10, PEX12, PEX6, PEX7, PRPS1, RPGR, TIMM8A, USH1C, USH1G, USH2A, WFS1, WHRN -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1B
Gen: MYO7A -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1C
Gen: USH1C -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1D, 1D/F digenický
Gen: CDH23 -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1F, 1D/F digenický
Gen: PCDH15 -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1F, 1D/F digenický
Gen: PCDH15_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 1G
Gen: USH1G -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 2A
Gen: USH2A_NGS -
Informácie o vyšetrení
Usherov syndróm, typ 2A
Gen: USH2A
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: