POUŽÍVANÉ DIAGNOSTICKÉ METÓDY A PRÍSTUPY

Z hľadiska komplexnosti prístupu v molekulárno-genetickej diagnostike poskytujeme širokú škálu vyšetrení s využitím základných metód považovaných za akýsi zlatý štandard v molekulárnej genetike (QF-PCR, MLPA, MS-MLPA, fragmentačná analýza a metóda priameho sekvenovania) v kombinácii s najmodernejšími postupmi, akými sú sekvenovanie novej generácie na báze klinického exómu a SNP microarray (NextSeq 550 Sequencing System od firmy Illumina).

Vďaka napojeniu na širokú sieť laboratórií spoločnosti Unilabs vieme v samoplatcovskom režime zabezpečiť mnoho ďalších vyšetrení – v neposlednom rade aj prenatálny neinvazívny test TOMORROW, ktorý je vhodný na detekciu najbežnejších aneuploídií: trizómia chromozómov 21, 18 a 13, stanovenie chromozómového pohlavia plodu a vyšetrenie numerických aberácií pohlavných chromozómov (monozómia X, XXX, XXY, XYY).