FISH - molekulárno-cytogenetická metóda, ktorá umožňuje odhaliť početné alebo štrukturálne zmeny chromozómov vďaka využitiu farebných značiek.

Využitie FISH metódy je široké, od diagnostiky ochorení – chromozomálnych zmien charakteristických pre dané ochorenie (napr. lymfóm MCL a t(11;14), odlíšenie dvoch foriem nádoru (napr. rabdomyosarkóm – alveolárny so zlomom v oblasti FKHR, embryonálny bez zlomu), pre indikáciu k terapii (stanovenie amplifikácie génu ERBB2 u chorých s karcinómom prsníka), až po využitie v rámci skríningu pre následne molekulárne vyšetrenie (napr. stanovenie zlomu ALK génu veľkobunkových anaplastických lymfómov). V neposlednom rade môže mať vyšetrenie chromozomálnych zmien aj prognostický význam.

Zoznam aktuálne ponúkaných sond nájdete v našom katalógu vyšetrení.

• Ewingov sarkóm
• Myxoidný liposarkóm
• Synoviálny sarkóm
• Liposarkóm
• Osteosarkóm
• Rabdomyosarkóm
• Sarkóm mäkkých tkanív

• Karcinóm prsníka a žalúdka
• Karcinóm vaječníka
• Renálny bunkový karcinóm

• Mnohopočetný myelóm 
• Nezhubný lipomatózny tumor
• Inflamatórny myofibroblastický tumor
• Dezmoplastický tumor z malých okrúhlych buniek