Katalóg vyšetrení

Lekárska genetika

Vyberte kategóriu

  • Všetky

Vyberte skupinu vyšetrení


  • Usherov syndróm, typ 1B
    Gen: MYO7A
    Informácie o vyšetrení
  • Uniparentálna dizómia chromozómu 14
    Gen: Oblasť 14q32
    Informácie o vyšetrení
  • Usherov syndróm
    Gen: ABHD12, ADGRV1, ALMS1, ARSG, CDH23, CEP250, CEP78, CIB2, CISD2, CLRN1, COL4A3, COL4A4, COL4A5, ESPN, HARS1, MYO7A, PCDH15, PDZD7, PEX1, PEX10, PEX12, PEX6, PEX7, PRPS1, RPGR, TIMM8A, USH1C, USH1G, USH2A, WFS1, WHRN
    Informácie o vyšetrení