Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Amelogenesis imperfecta, typ 1E, X-viazaná
Gen: AMELX -
Informácie o vyšetrení
Amelogenesis imperfecta, typ IIIA, AD
Gen: FAM83H -
Informácie o vyšetrení
Amelogenesis imperfecta, typ IB, IC, AD, AR
Gen: ENAM -
Informácie o vyšetrení
Alternujúce hemiplégie detského veku
Gen: ATP1A3 -
Informácie o vyšetrení
Alströmov syndróm
Gen: ALMS1 -
Informácie o vyšetrení
Alportov syndróm, X-viazaná forma
Gen: COL4A5 -
Informácie o vyšetrení
Alportov syndróm, X-viazaná forma
Gen: COL4A5_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Alportov syndróm, AR forma
Gen: COL4A4 -
Informácie o vyšetrení
Alportov syndróm, AR forma
Gen: COL4A3 -
Informácie o vyšetrení
Alportov syndróm, AR forma
Gen: COL4A4_MLPA
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: