Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Retinitis pigmentosa, typ 26
Gen: CERKL -
Informácie o vyšetrení
Retinitis pigmentosa, typ 36
Gen: PRCD -
Informácie o vyšetrení
Renálne ciliopatie a nefronoftíza
Gen: AHI1, ANKS6, ARL13B, ARL6, B9D1, BBIP1, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, CC2D2A, CEP164, CEP290, CEP83, CRB2, CSPP1, CYS1, DCDC2, DLG5, DYNC2H1, FAN1, GLIS2, IFT122, IFT140, IFT172, IFT27, IFT43, IFT74, INPP5E, INVS, IQCB1, LZTFL1, MAPKBP1, MKKS, MKS1, NEK1, NEK8, NPHP1, NPHP3, NPHP4, OFD1, PDIA6, PKHD1, PSKH1, RPGRIP1L, SCLT1, SDCCAG8, TCTN2, TCTN3, TMEM138, TMEM17, TMEM216, TMEM231, TMEM237, TMEM67, TRAF3IP1, TTC21B, TTC26, TTC8, TULP3, TXNDC15, WDPCP, WDR19, WDR35, WDR60, XPNPEP3 -
Informácie o vyšetrení
ReNU syndróm
Gen: RNU4-2 -
Informácie o vyšetrení
Rezistencia na liečbu na báze 5-fluorouracilu
Gen: DPYD_NGS -
Informácie o vyšetrení
Retinitis pigmentosa, typ 25
Gen: EYS_NGS -
Informácie o vyšetrení
Rotorov syndróm
Gen: SLCO1B1_NGS -
Informácie o vyšetrení
Robinowov syndróm, AR
Gen: ROR2 (c.355C>T) -
Informácie o vyšetrení
Rhabdoidný tumor, predispozícia
Gen: SMARCB1 -
Informácie o vyšetrení
Rhabdoidný tumor, predispozícia
Gen: SMARCB1_MLPA
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: