Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Ventrikulomegália a artrogrypóza
Gen: KIDINS220_NGS -
Informácie o vyšetrení
Vývojová a epileptická encefalopatia, typ 119
Gen: RNU2-2 -
Informácie o vyšetrení
Vrodená porucha glykozylácie, typ IIg
Gen: COG1_NGS -
Informácie o vyšetrení
Vrodený deficit sacharázy a izomaltázy
Gen: SI_NGS -
Informácie o vyšetrení
Vývojová verbálna dyspraxia
Gen: FOXP2_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Vrodená chloridová hnačka
Gen: SLC26A3_NGS -
Informácie o vyšetrení
Veľký panel vybraných génov
Gen: Výber génov (rozsah 4000 a viac) podľa dohody a aktuálnej ponuky. -
Informácie o vyšetrení
Von Willebrandova choroba
Gen: VWF_NGS -
Informácie o vyšetrení
Vývojová verbálna dyspraxia
Gen: FOXP2_NGS -
Informácie o vyšetrení
Vývojová a epileptická encefalopatia 61
Gen: ADAM22 p.(S905F)
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: