prémiové články
MUDr. Katarína Okáľová, PhD. | MUDr. Mária Giertlová, PhD.
Úskalia diagnostiky mitochondriálnych ochorení (z pohľadu pediatrického neurológa a genetika)
29.3.2022Mitochondriálne ochorenia (MO) predstavujú heterogénnu skupinu ochorení, ktorých spoločnou črtou je poškodenie respiračného reťazca (resp. elektrónového transportného reťazca) v mitochondriách.…
MUDr. Patrícia Balážová | MUDr. Karin Viestová | doc. MUDr. Miriam Kolníková, PhD.
Spinálna muskulárna atrofia – terapia, diagnostika a potenciálne biomarkery liečby
15.3.2022Spinálna muskulárna atrofia patrí medzi najčastejšie hereditárne podmienené neuromuskulárne ochorenia vyskytujúce sa v detskom veku. Ochorenie je typické svojím progresívnym priebehom a …
NAJČÍTANEJŠIE
- 1. Špecifiká epilepsie v detskom veku
- 2. Spinálna muskulárna atrofia – terapia, diagnostika a potenciálne biomarkery liečby
- 3. Úskalia diagnostiky mitochondriálnych ochorení (z pohľadu pediatrického neurológa a genetika)
- 4. Úskalia diagnostiky raritných nervovo-svalových ochorení u detí
- 5. Cefalea u detí – problém presahujúci medicínu (alebo povzdych lekára nad nadužívaním zdravotnej starostlivosti)