Odborná verejnosť

doc. MUDr. Mária Szántová, PhD.

Skríning steatotickej choroby pečene a závažnej fibrózy

18.5.2026

MASLD (metabolicky asociovaná steatotická choroba pečene) dnes predstavuje celosvetovú globálnu pandémiu s 38 % prevalenciou, 35 % prevalenciou u detí, s 3 – 5…

doc. MUDr. Katarína Šebeková, DrSc. | prof. MUDr. Ľudmila Podracká, CSc.

Vyšetrenie glomerulovej filtrácie a albuminúrie u detí –aktuálne odporúčania a implikácie pre klinickú prax

18.5.2026

Vyšetrenie glomerulovej filtrácie a albuminúrie predstavuje základný pilier laboratórnej diagnostiky ochorení obličiek v detskom veku. Pediatrická populácia sa vyznačuje výraznou…

MUDr. Katarína Vlniešková

Úskalia predanalytickej fázy

15.5.2026

Samotná laboratórna analýza tvorí len jednu časť komplexného procesu, ktorý sa začína indikáciou laboratórneho vyšetrenia a končí doručením výsledku ošetrujúcemu lekárovi. Proces pred samotnou…

doc. MUDr. Branislav Vohnout, PhD. | doc. MUDr. Jana Tisoňová, PhD.

Aktualizácia ESC/EAS odporúčaní pre manažment dyslipidémií a jej prínos do klinickej praxe

12.5.2026

Aktualizácia odporúčaní ESC/EAS z roku 2019 pre manažment dyslipidémií, ktorá bola publikovaná v lete 2025, prináša viacero významných zmien a nových odporúčaní. Z pohľadu liečby…

MUDr. Martin Mistrík | Mgr. Veronika Mančíková, PhD.

Z Milána s novými víziami: Prečo sa na ESHG 2025 hovorilo o „long reads“ viac než o čomkoľvek inom

20.11.2025

Unilabs Slovensko sa v máji 2025 zúčastnil najväčšej európskej genetickej konferencie roka, ktorá sa tentoraz konala v Miláne. Okrem štvordňového konferenčného programu sa viacerí z …

Mgr. Veronika Mančíková, PhD.

Genetická diagnostika v Unilabs Slovensko – súhra medzi lekárskym genetikom a diagnostikom

20.11.2025

Klinická genetika sa ako interdisciplinárny odbor vyvíja ohromujúcim tempom. S rastúcimi technickými možnosťami sa rozširuje aj zoznam známych geneticky podmienených ochorení. V Unilabs…

MUDr. Veronika Tsakopiakos

Carrier testy a prenatálna genetická diagnostika

20.11.2025

Na ambulanciách lekárskej genetiky sa často stretávame s pacientmi s poruchami plodnosti, u ktorých sa snažíme identifikovať genetické príčiny ich ťažkostí, ale aj s tehotnými…

MUDr. Iveta Mečiarová, PhD.

Molekulárna genetika ako súčasť diagnostiky patológom

19.11.2025

Rastúci význam molekulárnej diagnostiky v onkológii vedie k transformácii klasickej patológie na disciplínu, ktorá integruje morfologické, imunohistochemické a genetické informácie pre…

RNDr. Jana Verebová, PhD.

Cielené NGS panely v onkológii: Moderný štandard precíznej diagnostiky

13.11.2025

Precízna onkológia dnes smeruje k maximálne cielenej terapii založenej na molekulárnom profile nádorov. Medzi technológie, ktoré umožňujú túto personalizáciu, patrí masívne paralelné…

MUDr. Eva Fialková

Mužská neplodnosť

13.11.2025

Podľa EAU (European Association of Urology, Európska urologická asociácia) Guidelines (smernice) z roku 2023 vyhľadá lekársku pomoc pre neplodnosť asi 15 % párov, pričom každý 8. pár má problém…

MUDr. Veronika Lopáčková

Porucha autistického spektra – kazuistiky monogénových ochorení

13.11.2025

Etiológiou autizmu sa už desaťročia zaoberá nielen odborná, ale aj laická verejnosť – najmä rodičia a príbuzní pacientov s týmto ochorením. Z pohľadu praxe klinického genetika, s…

NAJČÍTANEJŠIE

Kategórie

všetky kategórie