Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Kraniosynostóza
Gen: FGFR1 -
Informácie o vyšetrení
Kraniofrontonazálna dysplázia
Gen: EFNB1 -
Informácie o vyšetrení
Costellov syndróm
Gen: HRAS -
Informácie o vyšetrení
Costellov syndróm
Gen: HRAS_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Cornelia de Lange syndróm, typ 3
Gen: SMC3 -
Informácie o vyšetrení
Cornelia de Lange syndróm
Gen: SMC1A -
Informácie o vyšetrení
Cornelia de Lange syndróm
Gen: NIPBL -
Informácie o vyšetrení
Cornelia de Lange syndróm
Gen: NIPBL_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Dystrofia rohovky, typ Avellino
Gen: TGFBI -
Informácie o vyšetrení
Koproporfýria
Gen: CPOX
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: