Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Koproporfýria
Gen: CPOX_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Kongenitálna stromálna dystrofia rohovky
Gen: DCN -
Informácie o vyšetrení
Vrodená chloridová hnačka
Gen: SLC26A3 -
Informácie o vyšetrení
Vrodená porucha N-glykozylácie
Gen: PMM2 -
Informácie o vyšetrení
Kongenitálna alveolárna kapilárna dysplázia
Gen: FOXF1 -
Informácie o vyšetrení
Kongenitálna alveolárna kapilárna dysplázia
Gen: FOXF1_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Kongenitálna alopécia
Gen: HR -
Informácie o vyšetrení
Kongenitálna adrenálna hyperplázia
Gen: HSD3B2 -
Informácie o vyšetrení
Čapíkovo-tyčinková dystrofia (Cone-rod dystrofia)
Gen: CRX -
Informácie o vyšetrení
Deficit C3 zložky komplementu
Gen: C3
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: