Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Hypomagneziémia, typ 3
Gen: CLDN16 -
Informácie o vyšetrení
Hypokalemická periodická paralýza, typ 2
Gen: SCN4A -
Informácie o vyšetrení
Hypokalemická periodická paralýza, typ 2
Gen: SCN4A_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Hypokalemická periodická paralýza, typ 1
Gen: CACNA1S -
Informácie o vyšetrení
Hypohidrotická ektodermálna dysplázia s imunodeficienciou
Gen: NFKBIA -
Informácie o vyšetrení
Hypogonadotropný hypogonadizmus, typ 6, s/bez anosmie
Gen: FGF8 -
Informácie o vyšetrení
Hypogonadotropný hypogonadizmus, typ 5
Gen: CHD7 -
Informácie o vyšetrení
Hypogonadotropný hypogonadizmus, typ 5
Gen: CHD7_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Hypogonadotropný hypogonadizmus, typ 2
Gen: FGFR1 -
Informácie o vyšetrení
Hypogonadotropný hypogonadizmus, typ 1, X-viazaný
Gen: ANOS1 (KAL1)
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: