Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Kardiomyopatia, hypertrofická, typ 2
Gen: TNNT2 -
Informácie o vyšetrení
Kardiomyopatia, hypertrofická, typ 1
Gen: MYH7 -
Informácie o vyšetrení
Kardiofaciokutánny syndróm
Gen: BRAF -
Informácie o vyšetrení
Kapilárna malformácia - arteriovenózne malformácie
Gen: RASA1 -
Informácie o vyšetrení
Kampomelická dysplázia
Gen: SOX9_MLPA -
Informácie o vyšetrení
KRAS - najčastejšie patogénne varianty_analýza somatických mutácií
Gen: KRAS: kodóny 12, 13, 59, 61, 117 a 146
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia:
