Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Kabukiho syndróm, typ 2
Gen: KDM6A -
Informácie o vyšetrení
Kabukiho syndróm, typ 2
Gen: KDM6A_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Kabukiho syndróm, typ 1
Gen: KMT2D -
Informácie o vyšetrení
Juvenilná makulárna degenerácia
Gen: CNGB3 -
Informácie o vyšetrení
Joubertov syndróm, typ 6
Gen: TMEM67 -
Informácie o vyšetrení
Izolovaný deficit tyreotropínu
Gen: TSHB -
Informácie o vyšetrení
Izolovaný deficit folikulo-stimulačného hormónu
Gen: FSHB -
Informácie o vyšetrení
Infantilná cerebelárna retinálna degenerácia
Gen: ACO2 -
Informácie o vyšetrení
Imunodeficiencia s náchylnosťou na mykobaktérie
Gen: STAT1 -
Informácie o vyšetrení
Imunodeficiencia s hyper-IgM, typ 5
Gen: UNG
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: