Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
DICER1 asociované ochorenia
Gen: DICER1_NGS -
Informácie o vyšetrení
Joubertov syndróm, typ 6
Gen: TMEM67_NGS -
Informácie o vyšetrení
Titínopatie
Gen: TTN_NGS -
Informácie o vyšetrení
Primárny nedostatok koenzýmu Q10, typ 6
Gen: COQ6_NGS -
Informácie o vyšetrení
Kapilárne malformácie - AV malformácie
Gen: RASA1_NGS -
Informácie o vyšetrení
Kagami-Ogata syndróm
Gen: UPD14_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Kagami-Ogata syndróm
Gen: 14q32_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Temple syndróm
Gen: UPD14_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Temple syndróm
Gen: 14q32_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Familiárna ademanotózna polypóza
Gen: APC_NGS
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: