Prehľadávať katalóg:
-
Informácie o vyšetrení
Cerebrálne kavernózne malformácie, typ 1
Gen: KRIT1 -
Informácie o vyšetrení
Cerebrálne kavernózne malformácie, typ 1
Gen: KRIT1_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Cerebrálna amyloidná angiopatia
Gen: APP -
Informácie o vyšetrení
Centrálny hypoventilačný syndróm, kongenitálny
Gen: PHOX2B -
Informácie o vyšetrení
Central core disease
Gen: RYR1 -
Informácie o vyšetrení
Syndróm kaudálnej regresie
Gen: VANGL1 -
Informácie o vyšetrení
Caroliho choroba
Gen: PKHD1 -
Informácie o vyšetrení
Caroliho choroba
Gen: PKHD1_MLPA -
Informácie o vyšetrení
Deficit karnitínu, systémový primárny
Gen: SLC22A5 -
Informácie o vyšetrení
Deficit karnitínu, systémový primárny
Gen: SLC22A5_MLPA
Súhlas so zasielaním notifikácií
V prípade ak si prajete byť pravidelne informovaný o zmenách v KATALÓGU VYŠETRENÍ (týkajúcich sa Pridania, Odobratia alebo Úpravy v rámci ponuky), vyplňte prosím nasledovné polia: